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臨床監查員(CRA)
利久醫藥(LIJU Pharma Tech)是一家總部位于北京CBD的合同研究組織(CRO)。為適應市場的需要期待各位有志人士加入我們這個大家庭。
臨床監查員(CRA)
職位描述

職位描述:

1、依據GCP、公司SOP和確定的臨床試驗方案對所負責的研究中心開展監查工作;

2、負責立項研究中心項目的進度和質量控制,并及時向項目經理匯報;

3、接受項目經理對項目監查的指導和安排,并將監查結果及時反饋至項目經理,接受項目經理的考核;

4、協助項目經理篩選、聯系確定臨床研究單位;

5、從研究中心的選擇到中心關閉,負責研究中心管理的所有工作。根據監查計劃完成中心訪視報告,并確保所有完成的報告符合公司SOP

6、協助項目經理組織安排臨床研究協調會或總結會;

7、協助項目經理準備臨床研究備案資料和倫理審核資料;

8、協助完成項目經理分配的其他工作,并及時反饋。

任職要求:

1、臨床醫學、基礎醫學、中醫學、中西醫結合、護理學、藥學等相關醫藥類專業,大專以上學歷;

2、具備較強的組織、協調、溝通及談判能力,能適應出差;

3、辦事細心、有耐心,為人誠實自律,良好的團隊合作精神;