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案例簡介

       目前公司所承接的項(xiàng)目(包括創(chuàng)新藥和仿制藥)中80%以上為進(jìn)口藥品注冊業(yè)務(wù)。對于Phase I-III IMCT申請有豐富的注冊和臨床經(jīng)驗(yàn)。公司注冊團(tuán)隊(duì)成員由具有多年的外企工作經(jīng)驗(yàn)和海外歸國專業(yè)人士組成,具有良好的英文溝通表達(dá)能力。確保每個(gè)產(chǎn)品有明確的注冊負(fù)責(zé)人,提供資料審核、風(fēng)險(xiǎn)評估、會(huì)議溝通、技術(shù)細(xì)節(jié)討論等的全程服務(wù),團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力強(qiáng),能直接與研究中心就技術(shù)問題進(jìn)行討論,提高產(chǎn)品注冊成功率。
     在國際化產(chǎn)品注冊方面,已與香港、英國等多家境外公司簽訂戰(zhàn)略合作,目前已完成6個(gè)項(xiàng)目,并有多個(gè)項(xiàng)目正在進(jìn)行中。目前我公司代理申報(bào)的產(chǎn)品包括進(jìn)口、國產(chǎn)新藥臨床試驗(yàn)申請,國際多中心臨床試驗(yàn)(IMCT)申請等;進(jìn)口和國產(chǎn)品種再注冊、補(bǔ)充申請等業(yè)務(wù)。2016年團(tuán)隊(duì)組建以來成功獲得多個(gè)生物制品和化藥臨床批件,幾十個(gè)再注冊和補(bǔ)充申請的批件。范圍涵蓋化藥、治療用生物制品和多組分生化藥等。成功召開了某生物制品的CDE首個(gè)公開專家咨詢會(huì)并高票通過;注冊團(tuán)隊(duì)依據(jù)項(xiàng)目情況組織與中檢院、藥品審評中心的專題研討會(huì),截止目前已成功召開了關(guān)于兒童藥減免臨床、FDA/EU Biosimilar政策分析、國外臨床數(shù)據(jù)橋接等多場專題討論會(huì)。