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CFDA發布創新藥（化學藥）Ⅲ期臨床試驗藥學研究信息指南2018-03-16
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關于公開征求《中藥肝損傷臨床評價指導原則》意見的通知2018-03-16
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總局關于發布藥物遺傳毒性研究技術指導原則2018-03-16
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總局辦公廳公開征求關于原輔料進口通關有關事宜的通告（征求意見稿）意見2018-03-14
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藥物注射劑研發技術指導意見（征求意見稿）2018-03-13
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不再保留國家衛計委和國家食藥監總局2018-03-13
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《藥物研發與技術審評溝通交流管理辦法（修訂稿）》征求意見！2018-03-11
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抗腫瘤新藥首次人體臨床試驗申請臨床相關資料準備建議2018-03-02
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總局關于發布抗抑郁藥的藥物臨床試驗技術指導原則的通告（2018年第39號）2018-02-27
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關于更新《289目錄品種參比制劑基本情況表》的通知2018-02-24
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關于規范使用“通過一致性評價”標識的通知2018-02-22
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進口藥品注冊新政征求意見：取消再注冊核檔程序，注冊證實施新編號模式！2018-02-13